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202512-9
2025-12-13
医疗器械车间检测是保障产品质量与患者安全的重要环节，涉及从原材料入厂到成品出厂的全流程控制。检测的关键指标围绕物理性能、化学性能、生物相容性、无菌保证及生产过程环境等方面展开，实施方法需依托标准化程序与合规设备，确保数据的准确性与可追溯性。1、物理性能指标主要反映器械的结构完整性与使用功能，包括尺寸精度、力学性能、外观缺陷及装配可靠性。尺寸精度检测通过量具或影像测量系统对关键部位进行测量，确保与设计规格一致，避免因尺寸偏差影响装配或使用。力学性能检测针对有强度、韧性或疲劳要求...2025-12-02
2025年11月28日上午，“关注呼吸安全，护航健康出行---关爱尘肺病患者，情暖万千家庭”行业高峰论坛在广州琶洲保利世贸博览馆3号馆主论坛区隆重举行。本次论坛由中国品牌建设室内空气净化品牌集群给予指导、广东省室内环境卫生行业协会和汽车健康联合研究中心联合主办。来自全国空净领域的专家学者、部分省市行业协会负责人、汽车品牌企业代表、媒体记者和协会会员企业代表近400人齐聚一堂，共话健康汽车、尘肺病防治与室内环境空气治理的创新路径，共同为构建人类呼吸健康命运共同体贡献智慧与力量。...2025-12-02
11月26日，广州市工业和信息化局公布了2025年专精特新中小企业名单，名单包括776家2025年新认定企业和1841家复核企业，广微集团及下属企业衡创公司顺利通过复核。广微集团长期坚持专业化发展，深耕于检验检测领域，目前已构建起贯穿生物安全全生命周期的综合服务平台。获得中国合格评定国家认可委员会认证(CNAS)及计量认证(CMA)认可的检测技术服务项目达10000余项，是国内具有影响力的检验检测机构之一。衡创公司隶属于广微集团，作为战略支柱产业和战略新兴集群产业链中的研发和...2025-11-19
医疗门诊洁净环境检测直接关系患者诊疗安全与感染控制效果，检测设备的科学选择与规范维护是保障环境质量的核心环节。一、设备选择：适配需求与精准监测选择检测设备需紧扣门诊洁净环境的关键指标。针对空气悬浮粒子，需配备能精准识别不同粒径范围的计数仪器，以评估空气洁净度等级；对于微生物污染，应选用可高效采集并培养细菌、真菌的采样设备，重点监测浮游菌与沉降菌浓度。温湿度、压差、风速等基础环境参数的检测同样重要——温湿度影响微生物存活与人员舒适度，压差确保洁净区与非洁净区的有效隔离，风速则关...2025-10-25
静脉配液中心作为医院药品配置的核心区域，静脉配液中心洁净环境检测的维护直接关系到患者的用药安全。有效识别污染源并实施科学的防控措施，是保障配液质量的关键环节。一、主要污染源分析人员活动是静脉配液中心洁净环境检测的重要污染源。配液人员是环境中的较大移动污染体，其皮肤、毛发、呼吸和衣物都可能携带微生物和颗粒物。频繁的人员进出会扰乱洁净区的气流组织，增加交叉污染风险。此外，操作人员不规范的无菌操作习惯，都会直接影响配液质量。物料与设备是另一个重要污染源。原辅料、包装材料在运...2025-09-16
生物安全柜是实验室生物安全的核心防护设备，生物安全柜检测与日常维护直接影响操作人员和环境的安全。一、性能检测要点定期检测是确保生物安全柜防护效能的关键。气流模式检测评估垂直层流和吸入气流的均匀性，确保污染物定向流动。过滤器完整性测试验证高效过滤器的密封性和过滤效率，防止微生物泄漏。人员保护/产品保护/交叉污染检测通过示踪剂挑战实验，验证安全柜对操作者、实验样本及环境的三重防护能力。气流速度检测确保进风和排风速率符合安全标准。噪音和振动检测评估设备运行状态，异常情况可能预示机械...
